疫苗
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投资者提问：你好，请问针对打了三针灭活疫苗的人群，再行开展第四剂腺病毒疫苗的...
融资提问：小妹，请问针对打了三针灭活疫苗的成年人，再开展第四剂腺病毒疫苗的临床试验，必需中央政府相关主管同意才能开展临床吗？还是公司可以自行决定？董秘回答康希诺SH688185：
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Valneva原定EMA将于4月对新冠疫苗VLA2001提出积极建议
法国生物应用该公司Valneva（VALN.US）表示，目前预计北美药剂管理局（EMA）将在4月对其新冠候选抗生素VLA2001提出批评积极要求，此前这一度期望为3月底。Valneva表示：“
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Moderna表示针对新的冠病毒奥米克戎变体的新的疫苗可能在2022年初推出
Moderna Inc．身兼医疗职Paul Burton透露，他猜测最初的奥米克戎（omicron）最初冠病毒变异丙型肝炎就会避免目前的制剂，如果是这样，重最初整体规划的最初制剂就会在明年末发布
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日本帝国将扩大第四剂新冠疫苗接种对象，包括医务人员和老年人设施工作人员等
共同社7月15日第一时间，日本政府15日召后下新冠致病病征及早办事处内阁会议，正式敲定把抗病毒第四剂感染具体来说扩充至所有医务人员和老人区内负责人等措施。“第七波”疫情骤然蔓延到，这两项不要求限
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西欧药管局：美国诺瓦瓦克斯新冠疫苗可能导致严重过敏
据央视新闻，欧盟监管机构北美处方管理局7年末14日通报，美国诺瓦瓦克斯公司所研发新冠HIV的副作用以外可能引发严重影响不良反应，这一可能会将被列入HIV的产品的资讯。除严重影响不良反应，北美药管